Комары и мухи оказались переносчиками госпитальных инфекций

Двукрылые

Строение мухи

Отделы:
I
: голова;
II
: грудь;
III
: брюшко.

1

: прескутум;
2
: передняя стигма;
3
: скутум;
4
: basalare;
5
: калиптра;
6
: скутеллюм;
7
: коста (жилка);
8
: крыло;
9
: сегмент брюшка;
10
: жужжальца;
11
: задняя стигма ;
12
: бедро;
13
: голень;
14
: шпора;
15
: лапка;
16
: проплевра;
17
: простернум;
18
: мезоплевра;
19
: мезостернум;
20
: метаплевра;
21
: метастернум;
22
: сложный глаз;
23
: ариста;
24
: антенна;
25
: нижнечелюстной щупик;
26
: лабрум;
27
: лабеллум;
28
: ложные трахеи;
29
: сосательные лопасти

В большинстве случаев голова, грудь и брюшко отделы хорошо обособленны и каждый несёт специфические придатки[8].

Для них характерна переднемоторность — они используют для полёта только переднюю пару крыльев. С этим связано разрастание среднегруди относительно двух других сегментов грудного отдела. Для крыльев характерна костализация: утолщение передних жилок и их сдвиг к переднему краю крыла. Задняя пара крыльев преобразуется у них в так называемые жужжальца — органы равновесия. У некоторых, в основном паразитических форм, крылья могут отсутствовать. Развито внекишечное пищеварение.

Голова подвижно сочленена с грудью тонким стебельком из мягкой кутикулы. Ноги имеют типичное строение. Лапки у большинства Diptera пятичлениковые; на конце они несут два коготка, под которыми имеются присоски, с помощью которых двукрылые могут ползать по гладким отвесным поверхностям. Брюшко обычно сидячее, реже стебельчатое, и состоит из 4-10 видимых сегментов.

Голова

Голова образовалась из слияния не менее шести сегментов, но внешне сегментация не выражена. Голова представлена единой более или менее округлой головной капсулой, в редких случаях (комары-долгоножки, болотницы) её передняя часть вытянутая, образуя рострум, иногда голова бывает уплощённой. Голова соединена с переднегрудью мембразной шейной областью, состоящей из трёх шейных, или цервикальных склеритов, обеспечивающих подвижность головы[8].

Фасеточное строение глаз двукрылых. Фотография верхней стороны глаза комнатной мухи, использован был электронный микроскоп с приближением в 457 раз

Глаза (oculi

) крупные, располагаются по бокам головы. Они могут занять всю боковую поверхность головы или, у некоторых норных и пещерных форм и паразитических двукрылых, сильно уменьшены или даже в редких случаях отсутствуют вовсе. У многих видов (к примеру из семейств платистоматиды,
Diopsidae
) глаза расположены на боковых выростах головы. Состоят глаза из отдельных фасеток, или омматидиев, и могут быть голыми либо с редкими короткими волосками (чаще у самок) либо опушенными, с длинными густыми волосками (чаще у самцов). Фасетки глаза одинакового размера либо постепенно или же резко (у некоторых представителей львинок —
Stratiomyidae
) увеличиваются по направлению кверху или по направлению вперёд (у аулацигастрид —
Aulacigastridae
). Обычно различия по размеру фасеток сложных глаз есть у самцов. Глаза бывают голаптическими, соприкасающимися либо сильно сближенными, как, например, у самок семейств
Synneuridae
и
Anthomyiidae
, а также дихоптическими, разделёнными широкой полосой лба[8].

Голоптические глаза характерны для тех групп, которым характерно роение и спаривание на лету, и бывают чаще у самцов, а у представителей семейств сетчатокрылок (Blephariceridae

),
Thaumaleidae
, жужжал (
Bombyliidae
), шаровок (
Acroceridae
), большеглазок (
Pipunculidae
) у обоих полов. У Acroceridae глаза могут соприкасаться как над, так и под усиками (антеннами), у большинства детритниц (
Sciaridae
) и некоторых галлиц (
Cecidomyiidae
) они сливаются и образуют глазной мостик выше усиков на дорсальной стороне головы, у
Nymphomyiidae
— на вентральной[8].

Дихоптические глаза у некоторых представителей семейств сетчатокрылок (Blephariceridae

),
Axymyiidea
и галлиц (
Cecidomyiidae
) могут быть разделены на вентральную и дорсальную части полоской, которая не содержит фасеток[8].

Окраска глаза очень различна, современных видов иногда с яркими полосками, например, у слепней (Tabanidae

)[8].

В задней части головы дорсально между сложными глазами на слегка приподнятом глазковом бугорке расположены три простых глазка: два сзади и один впереди. иногда передний, реже задние или сразу все простые глазки отсутствуют, у комаров-долгоножек (Tipulidae

), болотниц (
Limoniidae
),
Thaumaleidae
, бабочниц (
Psychodidae
), комаров (
Culicidae
), земноводных комаров (
Dixidae
), толстохоботных комаров (
Chaoboridae
), мошек (
Simuliidae
), мокрец (
Ceratopogonidae
), комаров-звонцов (
Chironomidae
), а также у некоторых шаровок (
Acroceridae
) и
Pyrgotidae
[8].

Отдельным частям головы даны соответствующие названия. Между глазами расположен лоб (frons

), который переходит кверху в темя (
vertex
). Нижняя граница лба определяется положением усиков (
antennae
). У подотрядов короткоусые и длинноусые лоб представляет собой более или менее равномерно склеритизированную пластинку. Иногда (слепни —
Tabanidae
, лжектыри —
Therevidae
) на лбу выделяются отдельные сильнее склеритизированные блестящие участки, которые называются мозолями. У
Cyclorrhapha—Schizophora
(кроме некоторых тенниц —
Sciomyzidae
) над основание усиков проходит дуговидный шов, который несёт название шов птилинума (
ptilinal fissure
), опускающийся вниз на лицо[8].

Птилинум (ptilinum

) выворачивается подобно мешку и раздувается от нагнетаемой гемолимфы в период, когда нужно появляться на свет из пупария. С его помощью муха проламывает пупарий и выходит на поверхность. На протяжении всей остальной жизни птилинум бывает втянутым внутрь головы и не виден. У некоторых двукрылых, к примеру у мушек минирующих (
Agromyzidae
), между дуговидным швом и основаниями усиков хорошо заметна пластинка, которая называется лунулой (
lunule
)[8].

У большинства низших двукрылых лоб, это склеритизированная пластинка. У представителей Schizophora

центральная часть лба обычно более менее мембранозная и образует лобную пластинку (
frontal vitta
,
interfrins
,
seumesofrons
). С боков есть более склеритизированные парафронтальные (фронтоорбитальные) пластинки (
orbitis
,
seuparafrontalia
). Или же они идут вдоль края глаза по всему лбу, либо более укороченные и делятся на верхние орбитальные пластинки, которые иногда могут называться теменными пластинками, они расположены по сторонам от глазкового треугольника и нижние фронтальные пластинки, несущие название скуловые пластинки. У пестрокрылок (
Tephritidae
) фронтальные пластинки иногда сильно увеличены, у
Calytratae
всегда слиты с орбитальными. У некоторых представителей злаковых мух (
Chloropidae
) и милихиид (
Milichiidae
) центральная часть лба занята большим глазковым, также называют теменным, треугольником[8].

Часть головы ниже усиков называется лицом (face

). У большинства длинноусых (
Nematocera
) лица практически нет, а у кровососущих форм, то есть у комаров (
Culicidae
), мокрец (
Ceratopogonidae
), мошек (
Simuliidae
), слепней (
Tabanidae
), эту часть головы занимает большой клипеус (
clypeus
). У большинства высших двукрылых часть лица занимает лицевая пластинка, которая ограничена лобно-щёчным или фронтогенальным швом. У
Schizophora
снаружи от фронтального проходит дуговидный шов. Ту часть лица, которая находится между дуговидным швом и глазами называют скулами, или иначе парафациалиями (parafacialia). Полоса между скулами и фронтальным швом выпуклая и представляет собой лицевой, или вибриссальный киль (
parafacialia
), заканчивающийся внизу вибриссальным углом. Лицо бывает вогнутым, выпуклым, с в той или иной степени развитыми бугорками, например у журчалок (
Syrphidae
), плодовых мушек (
Drosophilidae
). Лобная пластинка обычно голая, но иногда (у ктырей —
Asilidae
) несёт пучок длинных волосков, которая называется «бородой» На лице могут быть две углублённые борозды или усиковые ямки (
antennal foveae
), в которых как бы частично скрыты усики, разделяющий их гребень называется лицевым килем (
facial carina
). В нижней части головы находится клипеус (пролабрум), который отделён от лица швом. У высших двукрылых (
Muscomorpha
) клипеус редуцирован до небольшого склерита в верхней части хоботка и не виден снаружи. Нижний край лица у них называется эпистомом[8].

Под глазами сбоку находятся щёки (genae

), которые состоят из собственно щёки и узкой полосы снизу, так называемые пощёки, или постгена (
postgenae
). Задняя часть головы выпуклая, плоская, реже вогнутая, у семейств Bombiliidae и Pipunculidae, и называется эта часть посткариномом (
postcarinum
). В её центральной части расположен собственно затылков (
occiput
), в нижней части называется защёчной частью (
postgena
)[8].

На голове расположены парные сегментарные придатки, так называемые усики, или антенны (antennae). У двукрылых строение усиков очень разнообразно. Они состоят из скапуса (scapus

) — самый первый сегмент, педицеля (
pedicellus
) — второй сегмент, и так называемого жгутика усиков, или флагеллума (
flagellum
), число сегментов которого довольно сильно варьирует[8].

Скапус чаще короткий, иногда редуцирован и плохо виден. Педицель бывает увеличен и удлинён и в его строение входит Джонстонов сенсорный орган, который воспринимает движение жгутика усиков. У некоторых Muscomorpha сверху педицель имеет шов. Жгутик Nematocera исходно состоит из четырнадцати сегментов, у примитивных короткоусых (Brachycera

) из восьми, у
Asilomorpha
из трёх и у
Cyclorrhapha
из четырёх. У длинноусых (
Nematocera
) сегменты жгутика могут быть тонкими цилиндрическими или более короткими массивными, или гребнеобразными с одним или несколькими выростами, (некоторые представители комаров-долгоножек
Tipulidae
, брахицерид
Brachiceridae
), или чётковидными с одним или двумя округлыми расширениями. Иногда, у
Thaumaleidae
, сегменты на вершине более узкие, чем в основной части жгутика. У самцов комаров (
Culicidae
) и комаров-звонцов (
Chironomidae
) сегменты жгутика часто покрыты короткими или же очень длинными волосками и называются перистыми, на жгутик галлиц (
Cecidomyiidae
) есть петлевидные сенсорные нити[8].

У высших двукрылых первый сегмент жгутика, то есть третий сегмент усиков, обычно увеличен и обозначается как первый флагелломер, а остальные сильно редуцированы и превращены в палочкообразный придаток — стилус (stylus

) или нитевидный придаток — аристу (
arista
). Стилус располагается обычно на вершине первого флагелломера или вблизи неё, а ариста может располагаться как на вершине, так и на дорсальной стороне. Ариста у Cyclorrhapha состоит из трёх сегментов, но у
Syrphoidea
и некоторых
Empidoidea
из двух сегментов. Ариста бывает голая, коротко или длинно опушенная или с некоторым количеством длинных редких лучей. У некоторых злаковых мух (
Chloropidae
) ариста уплощённая и утолщённая. Стилус может быть разделён на сегменты. У
Scenopinidae
,
Cryptochetidae
и некоторых горбаток (
Phoridae
) аритса и стилус редуцированы[8].

Ротовая полость и ротовые органы

См. также: Ротовые органы насекомых

У большинства высших двукрылых нижняя часть головы занята субкранальной, или ротовой полостью, в которую втягивается хоботок. У форм с колющим хоботком, кровососов (комары — Culicidae

, мокрецы —
Ceratopogonidae
, мошки —
Simuliidae
, слепни —
Tabanidae
) и некоторых хищников —
Asilidae
, ротовая полость не развита, хоботок не втягивается и направлен вперёд или вниз[8].

Хоботок двукрылых по своему происхождению отличается от аналогичных приспособлений бабочек и клопов. Он состоит в основном из нижней губы (labium

) — представляющей подобие жёлоба, открытого сверху и оканчивающегося сосательными лопастями (считается, что они гомологи лабиальных щупиков). Верхняя губа (labrum) и более или менее прочно спаянный с ней гипофаринкс прикрывают сверху жёлоб нижней губы. Внутри гипофаринкса проходит канал слюнной железы. К основанию хоботка причленяются максиллярные щупики.

Однако нельзя сказать, что такое строение ротовых частей характерно для всех Двукрылых: в различных семействах возникают своеобразные его модификации. Канал, по которому всасывается пища, у большинства представителей отряда образован гипофаринксом и верхней губой.

Грудь

Переднегрудь и заднегрудь сильно редуцированы. Среднегрудь наибольшая по объёму, содержит крыловую мускулатуру и несёт пару крыльев. Плеврон плевральным вентрально идущим швом разделяется на передний склерит — эпистерн и задний — эпимер, каждый из этих склеритов горизонтальным швом делится на верхнюю и нижнюю пластинки: эпистерн делится на анэпистерн и катэпистерн, а эпимер делится на анэпимер и катэпимер. Для обозначения принадлежности каждого склерита к определённому сегменту используются приставки пре-, мезо- и мета-, причём для среднегруди приставка мезо- обычно не применяется[8].

Крылья

Крылья двукрылых расположены на груди, прикреплены дорсально к среднегруди. На крыле различают аксиллярную область, более или менее суженную часть крыла — основание и особенно крыловую пластинку. Крыловая пластинка имеет более или менее треугольную форму, её передний край называется костальным, задняя часть позади всех жилок, называется анальной полостью. От неё в основании крыла отделена небольшая доля — крылышко и далее идут две чешуйки: верхняя, или крыловая, и нижняя, или грудная. Исходно в крыле насекомого различают шесть первичных жилок: костальную — C

, субкостальную —
Sc
, радиальную —
R
, медиальную —
M
, кубитальную —
Cu
и анальную —
A
. Каждая из этих жилок исходно состоит из двух ветвей — выпуклой по отношению к поверхности крыла и вогнутой. Их обозначают, добавляя буквы
A
для передней жилки и
P
для задней жилки, к примеру
CuA
и
CuP
. В отряде двукрылых эти буквы сохраняются только в системе кубитальных жилок. Каждая из ветвей в свою очередь ветвится, а отдельные жилки могут исчезать или же сливаться с другими. Жилкование крыльев двукрылых значительно редуцировано, в особенности для кубитальных и анальных жилок[8].

Большей частью крылья покрыты мелкими волосками, так называемыми микротрихиями, иногда кроме них крупными волосками — макротрихиями, у некоторых семейств часто голые. На жилках могут присутствовать щетинки крупных размеров, некоторые из них (на костальной жилке и на R

1) имеют таксономическое значение. У некоторых представителей семейств комаров (
Culicidae
) и бабочниц (
Psychodidae
) на жилках расположены чешуйки. Крыловая мембрана прозрачная, не раскрашенная, сплошь сероватая, коричневатая до почти чёрной или с разнообразным рисунком из тёмных полос или пятен[8].
Жилкование крыла Cryptochetidae
Жилкование современных видов двукрылых представлено следующим жилкованием. По переднему краю крыла проходит костальная жилка — C

, иногда она обходит всё крыло, в этом случае по заднему его краю бывает более тонкая. На костальной жилке находятся мелкие волоски, иногда, особенно у некоторых семейств
Acalyptratae
, место волосков бывают шиповидные щетинки. В этой же группе семейств костальная жилка может иметь утончения и перерывы: первый субкостальный перерыв у впадения в костальную жилку субкостальной или радиальной (если вершина субкостальной редуцирована), второй субкостальный перерыв дистальнее плечевой жилки. Плечевая поперечная жилка соединяет костальную жилку с субкостальной и расположена вблизи основания крыла. Реже встречается третий костальный перерыв, который расположен проксимальнее плечевой поперечной жилки. За костальной жилкой следует субкостальная жилка —
Sc
, которая обычно не разветвляется и впадает в костальную посередине или в передней трети крыла. Иногда субкостальная жилка полностью редуцирована. У некоторых длинноусых (
Nematocera
)
Sc
на вершине разделяется на две ветви
Sc
1 и
Sc
2, у болотниц (
Limoniidae
), иногда оканчивается свободно, не достигая костальной, реже, у комаров-долгоножек (
Tipulidae
) и части минирующих мушек (
Agromyzidae
), как бы впадает в следующую за ней радиальную жилку. Субкостальная жилка может быть соединена с последующей радиальной отдельной поперечной жилкой
Sc—R
(у некоторых авторов обозначена как
Sc
2)[8].

Система радиальных жилок — R

, начинается одним стволом, который в дальнейшим может разделятся три раза. Первая ответвляющаяся жилка обозначена как радиус первый —
R
1, остальные как секторы радиуса —
Rs
, при полном разветвлении есть четыре жилки сектора радиуса —
R
2,
R
3,
R
4,
R
5. Такое генерализированное состояние сохраняется у представителей
Tanyderidae
и бабочниц (
Psychodidae
), у остальных двукрылых сохраняется три или менее ветвей сектора радиуса —
R
2+3,
R
4,
R
5 или
R
4+5. У мелких двукрылых, у галлиц (
Cecidomyiidae
), часто бывает только одна ветвь сектора радиуса. Радиальные жилки соединены с системой медиальных жилок поперечной
r—m
(ранее обозначалась
ta
— передняя поперечная жилка). Основание общего ствола медиальных жилок атрофированы и они как бы отходят от следующих кубитальных. Считается, что из двух первичных ветвей медиально жилки у двукрылых сохраняется только задняя, передняя остаётся в базальной части крыла о виде небольшого отростка. У медильной жилки имеется три ветви
M
1,
M
2 и
M
3, где между
M
2 и
M
3 проходит поперечная жилка
m—m
. Передняя кубитальная жилка имеет две ветви —
CuA
и
CuA
2. Жилка
CuP
идёт позади
CuA
2, близко от неё и иногда не достигает края крыла. За системой кубитальных жилок в гееирализованной форме идут две анальные жилки —
A
1 и
A
2;
A
2 оканчивается, не достигая края крыла у вех двукрылых, за исключением комаров-долгоножек (
Tipulidae
) и зимних комаров (
Trichoceridae
).
A
1 у многих полная и достигает края крыла, но часто сокращена или совсем редуцирована. В основной части имеется ещё одна перечная жилка
m—cu
, которая соединяет систему медиальных и кубитальных жилок и расположенная ближе к основанию крыла, чем поперечная
m—m
[8].

У некоторых длинноусых (Nematocera

) и
Brachicera-Orthorrhapha
у переднего края крыла у впадения
R
1 в костальную жилку имеется птеростигма — утолщённая и/или пигментированная область, которая иногда называется глазком. У журчалок (
Syrphidae
) и некоторых большеголовок (
Conopidae
) присутствует ложная жилка, пересекающая поперечную
r—m
. Ложные жилки есть и у некоторых семейств длинноусых (
Nematocera
)[8]. Части пластинки крыла, замкнутые между жилками, называются ячейками. Их наименования образуются обычно от названий соответствующих жилок позади костальной жилки расположена костальная ячейка —
c
, позади субкостальной жилки — субкостальная — sc, в ветвях радиальных жилок располагаются радиальные ячейки —
r
1,
r
2,
r
3,
r
4
r
5. Затем по краю крыла идут медиальные ячейки —
m
1,
m
2,
m
3, за ними две кубитальные ячейки: передняя —
cua
1 и задняя
cup
, ранее обозначалась как анальная ячейка —
a
. Задняя кубитальная ячейка часто замкнутая, так как
CuA
2 впадает в
A
1, а не достигает края крыла. Форма и размер задней кубитальной ячейки часто используется в диагностике двукрылых. Эта ячейка длинная у многих
Brachycera-Orthorrhapha
, журчалок (
Syrphidae
), большеголовок (
Conopidae
), короткая у толкунчиков (
Empididae
), многих
Muscomorpha
, иногда с острым углом, например у пестрокрылок (
Tephritidae
),
Ulidiidae
и др., иногда маленькая и видна только в основании крыла, часто, у многих в подсекции
Acalyptratae
, она и вовсе отсутствует[8].

Последняя из радиальных жилок, медиальные и передняя кубитальная ячейка ранее не обозначались как закрыловые — p

, их максимальное число пять. Некоторые крыловые ячейки из-за того, что в вершинной части жилки сливаются, не выходят на край крыла и считаются замкнутыми, ячейки, которые выходят на край крыла, считаются открытыми. В основной части крыла, между радиальным и медиальными стволами, лежит передняя основная, или базальная радиальная —
br
, дистально замкнутая поперечной
r—m
. Позади передней основной ячейки, между медиальным и кубитальным стволами, лежит задняя основная, или базальная медиальная ячейка — bm, дистально замкнутая поперечной жилкой
m—cu
. Ближе к вершине, в середине крыла, между стволами медиальных жилок лежит дисиальная ячейка —
d
, дистально замкнутая поперечной жилкой
m—m
[8].

Таким образом исходно у двукрылых есть три ячейки в основной части крыла, наиболее дистальная из них истинная дисиальная ячейка — d

. Хотя у некоторых длинноусых (
Nematocera
) и
Brachycera-Orthorrhapha
и у всех
Mescomorpha
образуются дисиальная медиальная, или дискомедиальная —
dm
, Образование этой ячейки связано с тем, что жилка
M
3 исчезает или соединяется с поперечной
m—m
и образуют заднюю поперечную жилку
dm—cu
(
tp
) и соединяется с
CuA
1 близ её основания, а ячейка
m
3 исчезает. В этом случае дистально ячейку dm замыкает поперечная dm—cu, а не
m—m
, так как она соединяет
M
и
CuA
1, а не
M
2 и
M
3[8].

Жужжальца

Основная статья: Жужжальца

Крылья заднегруди превращены в жужжальца. Они служат балансирующим органом и их происхождение связывается с приспособлением к брачному роению. Жужжальца могут быть светлыми или тёмными, даже чёрными, делится на основание, стебелёк и более или менее округлую головку, содержат многочисленные сенсиллы и Хордотональные органы[8].

Конечности

Тазики чаще короткие, передние тазики бывают более вытянутые, а иногда, у семейства плоскоусиков (Mycetophilidae

), все тазики удлинены. Тазики средних ног делятся на две части: переднюю — собственно тазик, и заднюю — мерон, который более или менее соединён с эпимероном[8].

Бёдра длинные и обычно более или менее толстые, часто с бугорками, шипами выростами и щетинками, особенно на передних и задних ногах. Задние бёдра у некоторых представителей отряда более толстые чем передние и средние. На средних бёдрах у некоторых злаковых мух (Chloropidae

) имеются особые особые органы из увеличенных или изменённых щетинок, похожие органы у минирующих мух (
Agromyzidae
) и серебрянок (
Chamaemyiidae
) расположены на задних бёдрах и связаны со стридуляцией[8].

Голени обычно такой же длины, как бёдра, но более тонкие, с шипами и щетинками, у многих двукрылых со шпорами на вершине. У комаров-толстоножек (Bibionidae

) вершинные шпоры на передних голенях очень больших размеров, могут достигать длины самой голени. У некоторых
Muscomorpha
на голенях имеются крупные щетинки, название которых определяется их расположением на передней, вентральной дорсальной, переднедорсальной, заднедорсальной, передневентральной или задневентральной поверхности голени, у
Acalyptratae
имеется отдельно торчащая предвершинная дорсальная щетинка, важная для определения семейств. У злаковых мух (
Chloropidae
), муравьедок (
Sepsidae
), зеленушек (
Dolichopodidae
) на задних голенях, у
Ocydromyidae
на передних расположен сенсорный орган[8].

У большинства двукрылых формула лапок 5-5-5. Первый сегмент лапок обычно более длинный и часто называется метатарзусом. У шароусок (Sphaeroceridae

), Комаров-толстоножек (
Bibionidae
) и некоторых других первый сегмент задних лапок утолщён, у некоторых галлиц (
Cecidomyiidae
) — очень короткий и более или менее слит со вторым сегментом. Сегменты лапок могут быть утолщены, например у грибных мушек (
Platypezidae
) и др., иногда, особенно на передних и задних ногах у самцов, видоизменены, вооружены гребнями щетинок или длинными волосками, чаще всего это затрагивает первый сегмент. Редукция числа сегментов лапок, характерная для многих насекомых, у двукрылых встречается очень редко: у некоторых галлиц (
Cecidomyiidae
), детритниц (
Sciaridae
) и горбаток (
Phoridae
).

На вершине последнего сегмента лапки имеется акропод. Акропод представлен парой коготков, под которыми находятся мягкие присоски — пульвиллы, между ними щетинковидный или лопастевидный, сходный с пульвиллами, непарный эмподий. Присоски служат для прочного сцепления с поверхностью и снабжены полыми волосками, которые секретируют вязкое вещество. У Tipulomorpha

эмподий отсутствует, а имеется мешковидная средняя лопасть, которая называется аролиумом. У некоторых паразитических двукрылых (кровососки —
Hippoboscidae
, Nycteribiidae) коготки имеют мощные зубцы для прикрепления к шерсти хозяина.

Ноги у двукрылых преимущественно ходильные, у некоторых (комары-долгоножки — Tipulidae

, болотницы —
Limoniidae
, галлицы —
Cecidomyiidae
и ходуленожки —
Micropezidae
), очень длинные и тонкие, у комаров-долгоножек и болотниц легко обламываются. Считается, что утолщённые бёдра (у некоторых злаковых мух —
Chloropidae
, журчалок —
Syrphidae
,
Megamerinidae
и др.) дают возможность их обладателям совершать прыжки. У хищных форм (некоторые мокрецы —
Ceratopogonidae
),
Empidoidea
,
Ochthera
из семейства береговушек (
Ephydridae
) и др.) передние ноги хватательные, с сильно развитыми бёдрами и характерными щетинками и выростами. В строении ног часто проявляется половой диморфизм. У самцов (муравьевидок (
Sepsidae
), тенниц (
Sciomyzidae
), навозных мух (
Scathophagidae
), настоящих мух (
Muscidae
) и др.) имеются специальные выросты и щетинки на бёдрах и голенях передних и задних ног, с помощью которых сдерживается самка при копуляции.

Что будет, если в мире исчезнут все мухи и комары?

Представим, чисто гипотетически, что мир вдруг останется без двух «паразитов» — без комаров и мух. Будет ли жизнь на планете прежней или это приведет к проблемам?

В природе не существует бесполезных обитателей. Поэтому мухи — главные мировые чистильщики. Кто ест туши разлагающихся животных? Кто ест гниющие растения? Кто поедает мусор и экскременты? Правильно, мухи. Таким образом, исчезни мухи, мир бы погряз в грязи и неприятном запахе, ведь никто бы не ускорял разложение мертвых животных и растений.

Важны эти насекомые и как звенья в цепи питания других животных. Их едят жужелицы, пауки, многие птицы, а ради интереса также лягушки.

Осенняя жигалка Фото: Pavel Krok, ru.wikipedia.org

Однако была бы и польза от того, что в мире не существовало бы мух, поскольку они переносчики заболеваний. К примеру, муха-жигалка, кусая людей, заражает их различными болезнями: сибирской язвой и т. д. Муха цеце не только заражает трипоносомозом, но и пьет кровь людей и млекопитающих. Не будь таких мух, можно было бы избежать многих заражений.

Перейдем ко вторым назойливым спутникам человека — комарам. Если комары исчезнут, что будет?

Казалось бы, раз они находятся внизу пищевой цепочки, то не было бы плохо никому от того, что они исчезли. Четыре тысячи видов комаров, однако, не вымерли бы без последствий.

Некоторые виды рыб в случае исчезновения комаров все же исчезнут (гамбузия, к примеру). Пропадут растения, опыляемые самцами комаров, особенно на Севере. Северные птицы, обитающие в тундре, будут голодать, многие наверняка вымрут. Лягушкам придется очень несладко, ведь их основным питанием являются комары (и, кстати, мухи тоже). Пропадет много растений в водоемах, ведь личинки комаров опыляют их.

Фото: DerWeg, pixabay.com

Будут и другие неожиданные последствия. Так человечество сможет внести в природу еще больше негативного вклада, к примеру, добираясь в труднодоступные тропические заросли. Увеличится популяция северных оленей, поскольку и те смогут добраться в труднодоступные места, которые раньше кишели комарами. Именно потому нагрузка на биоценоз сильно возрастет, уменьшится число лишайников и других растений, которые поедают массово олени.

Из плюсов: никакой малярии и некоторых неприятных видов лихорадок. Но это небольшой аргумент в пользу того, чтобы комары все же исчезли. Все-таки важнее сохранить биологическое разнообразие.

Фото: francok35, pixabay.com

Таким образом, плюсов от существования мух и комаров ощутимо больше, чем минусов. Несмотря на кажущуюся человеку «надоедливость» этих насекомых, от них больше пользы, нежели вреда. Как комары, так и мухи — необходимое звено цепи питания, поэтому без них не выжить многим видам животных, растений, рыб. А мухи ко всему прочему защищают планету от грязи и отходов.

Так что придется нам пытаться существовать с этими насекомыми в мире и согласии.

Теги: биологическое разнообразие, биоценоз, муха, комар, пищевая цепочка, насекомые